假冒偽劣產品和劣藥的差別：

假冒偽劣產品是藥物所含成份與我國藥品標準要求的成份不符合的，劣藥是藥品成分的成分不符合我國藥品標準的。

假冒偽劣產品所含成份與我國藥品標準要求的成份不符合。也就是說假冒偽劣產品里 沒有我國藥品標準要求的成份，不帶有，一點都沒有要求的成份。假冒偽劣產品所含成份與我國藥品標準要求的成份不符合。也就是說假冒偽劣產品里 沒有我國藥品標準要求的成份，不帶有，一點都沒有要求的成份。

有關假藥的定義為：

1、藥物所含有效成分與我國藥品標準要求的有效成分不符合的。

2、并以藥物假冒藥物或是以他種藥物假冒此類藥物的。

有下述情況之一的藥物，按劣藥論罪：

1.國務院辦公廳藥品監督管理單位要求嚴禁應用的

2.按照此方法務必準許而沒經準許生產制造、進口，或是按照此方法必需檢測而未經檢驗即市場銷售的。

3.霉變的

4.被破壞的

5.應用按照此方法務必獲得準字號而未獲得準字號而未得到準許文的藥用輔料生產制造的。

6.所標出的適用范圍或是功效與作用超過要求范疇的.

有關劣藥的定義為藥物有效成分的成分不符合我國藥品標準的，為劣藥。

有下述情況之一的藥物，按劣藥論罪：

1.未標明有效期限或是變更有效期限的;

2.不標明或是變更生產日期的;

3.超出有效期限的;

4.直接接觸藥物的包裝制品和對話框沒經準許的;

5. 私自加上添加劑、防腐劑、香辛料、矯味劑及輔材的;

6.別的不符藥典要求的。

有下述情況之一的藥物，按其論罪為假冒偽劣產品：

(1)國務院辦公廳藥品監督管理單位要求嚴禁應用的;

(2)按照此方法務必準許而沒經準許生產制造、進口，或是按照此方法必需檢測而未經檢驗即市場銷售的;

(3)霉變的;

(4)被破壞的;

(5)應用按照此方法務必獲得準字號而未獲得準字號的藥用輔料生產制造的;

(6)所標出的適用范圍或是功效與作用超過要求范疇的。

有下述情況之一的藥物，按其論罪為劣藥：

(1)未標明有效期限或是變更有效期限的;

(2)不標明或是變更生產日期的;

(3)超出有效期限的;

(4)直接接觸藥物的包裝制品和器皿沒經準許的;

(5)私自加上添加劑、防腐劑、香辛料、矯味劑及輔材的;

(6)別的不符藥典要求的。

不論是生產制造假冒偽劣產品或是生產制造劣藥全是歸屬于違法活動，依據國家規定，如果有生產制造售賣假冒偽劣產品或是是生產制造售賣劣藥的個人行為，全是歸屬于違規行為，會依照刑法的內容來對有關經營者開展一定劇情的懲罰。有關店家必須擔負一定的法律責任，假如造成別人負傷得話，還必須對別人開展一定的賠付。